Zürich, 25.06.08 - Die Schweizer MetrioPharm AG hat die Rechte an dem Wirkstoff Etomoxir sowie eine Reihe von Nachfolgesubstanzen der gleichen Klasse vollständig einlizenziert. Nach Erwerb der exklusiven Lizenzoption Ende 2007 wird Etomoxir nun offiziell als weitere Leitsubstanz, neben dem Immunmodulator MP1021, die Produktpipeline des Unternehmens erweitern.
Etomoxir, das zur Klasse der Oxirancarbonsäuren gehört, wurde ursprünglich zur Behandlung von Diabetes und Herzinsuffizienz entwickelt. Die spezifische Wirkung von Etomoxir liegt in der Hemmung des Enzyms CPT-1, das beim Transport von Fettsäuren in die Mitochondrien („Kraftwerke“ der Zelle) eine Rolle spielt. Fettsäuren sind die primäre Energiequelle für den Erhalt der Pumpleistung des Herzmuskels, wobei diese Energiegewinnung ebenfalls von einem ausreichenden Sauerstoffangebot abhängig ist. Etomoxir bewirkt durch die Hemmung des Fettsäuretransportes die Umstellung des Stoffwechsels auf die Nutzung von Glukose als primäre Energiequelle für den Herzmuskel. Der Vorteil ist, dass Glukose eine höhere Energieausbeute liefert als die Verbrennung von Fettsäuren und der Herzmuskel zur Erbringung der vorherigen Pumpleistung weniger Sauerstoff benötigt. Als Langzeitwirkung wurde eine Stärkung des Herzmuskels beobachtet, wie sie auch nach Ausdauersport eintritt.
Eine an anderer Stelle begonnene Entwicklung von Etomoxir als Medikament gegen Herzinsuffizienz wurde im Jahr 2002 frühzeitig abgebrochen, nachdem es bei 4 von über 200 untersuchten Patienten zu einer Erhöhung der Leberwerte gekommen war. Nachdem im Jahr 2007 die vollständigen Ergebnisse der damaligen Studie veröffentlicht wurden, hat die MetrioPharm AG mit Hilfe von erfahrenen Kardiologen und Pharmakologen eine Neubewertung des Wirkstoffes vorgenommen. Die Auswertung der heute verfügbaren Informationen hat ergeben, dass Etomoxir und die weiteren, jetzt von MetrioPharm einlizenzierten Nachfolgesubstanzen, ein hohes Potential bei der Behandlung der Herzmuskelinsuffizienz haben1,2,3.
Die Tatsache, dass in den Industrienationen weltweit 20 Millionen Menschen an Herzmuskelinsuffizienz erkrankt sind, verdeutlicht den dringenden Bedarf an neuen Therapieansätzen bei diesem Krankheitsbild4.
Weitere Einzelheiten zu dem erweiterten Entwicklungsprogramm der MetrioPharm AG hat der Verwaltungsrat für die am 30. Juni 2008 in Zürich stattfindende Generalversammlung angekündigt.
Quellen:
1 Lee, L. et al.; Metabolic manipulation in ischaemic heart disease, a novel approach to treatment. European Heart Journal (2004) 25, 634–641.
2 Morrow, D. and Givertz, M.; Modulation of Myocardial Energetics: Emerging Evidence for a Therapeutic Target in Cardiovascular Disease. Circulation (2005) 112, 3218-3221
3 Holubarsch, C. J. F. et al.; A double-blind randomized multicentre clinical trial to evaluate the efficacy and safety of two doses of etomoxir in comparison with placebo in patients with moderate congestive heart failure: the ERGO (etomoxir for the recovery of glucose oxidation) study. Clinical Science (2007) 113, 205-212
4 http://www.kardionet.de/herzschwaeche/haeufigkeit.php?site=13&sub_id=19
Über die MetrioPharm AG
Die MetrioPharm AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Weiterentwicklung und Zulassung von kleinmolekularen Medikamenten in fortgeschrittenen Entwicklungsstadien spezialisiert hat, für die in der Regel bereits positive Wirknachweise im Menschen vorliegen. Leitprodukte sind der Immunregulator MP1021 zur Behandlung von schweren Infektions- und Entzündungserkrankungen sowie Etomoxir zur Behandlung verschiedener Formen der Herzinsuffizienz.