Bewilligung zum Start der klinischen Entwicklung von MP1032
Zürich, 7. April 2015. Die MetrioPharm AG hat von der deutschen Aufsichtsbehörde BfArM die Genehmigung für den Beginn der Phase 1 erhalten. Bereits im April startet die Studie mit der ersten Kohorte. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit von oral verabreichtem MP1032 an gesunden Probanden zu untersuchen.
Die Studie wird in einem klinischen Prüfzentrum in Deutschland durchgeführt.
„Der Nachweis von Sicherheit und Verträglichkeit am Menschen ist eine wichtige Validierung unserer guten präklinischen Resultate und ein signifikanter Meilenstein in der Entwicklung von MP1032." kommentiert Dr. Wolfgang Brysch, Präsident des Verwaltungsrates, die Ankündigung.
Über MP1032
Über MP1032
Der medizinische Wirkstoffkandidat MP1032 ist ein synthetisches Wirkstoffmolekül mit ausgeprägten entzündungshemmenden Eigenschaften bei gleichzeitig sehr gutem präklinischen Sicherheitsprofil.
MP1032 wirkt primär über die Modulation von Makrophagen, den wichtigsten Zellen des angeborenen Immunsystems. Makrophagen-Modulatoren stellen eine neue Klasse von Entzündungshemmern mit sehr breitem klinischen Anwendungsspektrum dar.
