MetrioPharm AG Pressemitteilungen
-
Startschuss zur klinischen Phase IIa zur Untersuchung der Leitsubstanz MP1032 bei mittlerer bis schwerer Psoriasis
Die MetrioPharm AG gibt den Start der klinischen Phase IIa zur Untersuchung der Leitsubstanz MP1032 bei mittlerer bis schwerer Psoriasis bekannt.
-
Erteilung weiterer Grundpatente für Leitsubstanz MP1032
Die MetrioPharm AG gibt bekannt, dass auf ihre Leitsubstanz MP1032 in zwei weiteren Ländern ein Grundpatent erteilt wurde.
-
Phase I erfolgreich abgeschlossen
Die MetrioPharm AG gab heute bekannt, dass ihre Leitsubstanz MP1032 die placebokontrollierte klinische Phase 1b Studie erfolgreich abgeschlossen hat.
-
Metriopharm: Behörden genehmigen zweiten Teil Phase I Studie
MetrioPharm hat die klinische Prüfung von Einzeldosierungen des Wirkstoffs MP1032 abgeschlossen. Die Prüf- und Sicherheitsdaten der Studie wurden bei der deutschen Aufsichtsbehörde BfArM eingereicht.
-
Klinische Single-Dose Prüfung von MP1032 erfolgreich beendet
Nach der statistischen Auswertung der Ergebnisse und der Zustimmung der zuständigen Aufsichtsbehörde BfArM soll die klinische Phase-1-Studie im Oktober fortgesetzt werden.
-
Metriopharm setzt neue Maßstäbe bei Gefäßstützen
Das Berliner Unternehmen Metriopharm Deutschland GmbH und die NanoScape AG aus Planegg entwickeln neuartige koronare Stents.
-
MetrioPharm AG: Start der ersten klinischen Studie für Wirkstoff MP1032
In einem deutschen Prüfzentrum hat die erste von vier Gruppen gesunder Probanden eine Einzeldosierung von MP1032 erhalten.
-
Bewilligung zum Start der klinischen Entwicklung von MP1032
Die MetrioPharm AG hat von der deutschen Aufsichtsbehörde BfArM die Genehmigung für den Beginn der Phase 1 erhalten.
-
Neues Mitglied des Verwaltungsrats
Rt Hon David Davis, Mitglied des Britischen Parlaments und ehemaliger Minister für Wissenschaft, wird neues Mitglied des Verwaltungsrats der MetrioPharm AG.
-
MetrioPharm AG: Antrag für klinische Phase I Studie für MP1032 beim BfArM eingereicht
Die MetrioPharm AG hat den Antrag für die klinische Phase I Studie für ihre Leitsubstanz MP1032 beim BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) eingereicht.